PASS - 分析及样本量计算软件-北京睿驰科技

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一款用于效能分析和样本量估计的统计软件包

面向统计检验与置信区间场景的样本量计算工具

PASS（Power Analysis and Sample Size）用于样本量估计和检验效能分析。软件可针对超过 1200 个统计检验和置信区间场景计算样本量与功效，适用于临床试验、制药、医学研究以及其他需要样本量计算或评估的研究项目。

软件提供集成文档、过程窗口说明、输出结果与图形展示，并可结合 NCSS 提供的统计支持服务使用。

在 PASS 中，用户可以通过选择过程、输入研究设计参数、运行计算并查看输出结果的方式，完成统计检验或置信区间所需的样本量估计。软件提供下拉菜单、过程搜索和分类树，便于在大量样本量过程之间定位所需方法。

PASS 持续覆盖多类样本量过程，并包含界面、图标、配色、布局、字体对比度和选项说明等方面的改进。

选择过程

可通过下拉菜单、过程搜索或分类树查找所需样本量过程，覆盖统计检验与置信区间等不同研究设计场景。

输入参数

过程窗口提供参数输入区域，并为选项提供帮助信息，便于填写效应量、显著性水平、功效、样本分配等计算条件。

运行计算

运行过程后，软件会生成样本量、功效及相关计算结果，并可输出对应图形。

查看与保存结果

输出窗口提供导航树，结果可用于查看、复制、粘贴或保存；多个输出运行也可发送到输出图库中，便于保存或比较不同分析。

均值与方差相关分析

包括单均值、两独立均值、配对或相关均值、多均值 ANOVA、方差与标准差、正态性检验等样本量场景。

比例、率和计数

包括单比例、两独立比例、相关或配对比例、多比例、率和计数、敏感性与特异性等场景。

回归、相关和 ROC

包括相关、线性回归、逻辑回归、混合模型、ROC 曲线、Michaelis-Menten 参数等过程类别。

临床研究常用设计

包括非劣效性、等效性、优效性界值检验、组序贯检验、生存分析、交叉设计、集群随机设计等。

置信区间与参考区间

包括置信区间、参考区间、容许区间、指数分布参数置信区间等计算场景。

扩展研究设计

包括 Assurance、桥接研究、Meta 分析、试点研究、质量控制、Win-Ratio 复合终点、MAMS 设计等过程类别。

改进项	说明
视觉与易用性	软件在视觉和易用性方面进行调整，提升界面清晰度、可读性和日常操作的顺畅度。
图标与配色	图标、软件内图片和配色方案经过更新，整体外观更一致，也便于突出关键元素。
布局与阅读	部分界面元素位置、字体和文字背景对比度经过优化，便于查找常用操作并阅读界面信息。
结果一致性	这些改进属于视觉和组织方式调整，不影响计算、统计方法或数值结果。

临床试验设计

用于研究开始前评估样本量、功效和不同设计参数对研究规模的影响。

制药与医学研究

适用于药物、器械、诊断、随访和多终点研究中的样本量与功效评估。

科研与统计咨询

支持研究方案设计、统计计划讨论和不同统计过程的计算对比。

教学与方法验证

可结合内置文档、示例和输出图形，用于样本量方法学习与结果展示。

项目	基本要求
操作系统	Windows 11、10、8.1、8、7；Windows Server 2022、2019、2016、2012 R2、2012、2008 R2 SP1。支持 32 位和 64 位操作系统。
处理器与内存	450 MHz 或更快处理器；内存 256 MB，建议 512 MB。
第三方组件	需要 Microsoft .NET 4.8、Microsoft Visual C++ 2015-2022 Redistributable（x86）等组件；帮助系统需要 Adobe Reader 7 或更高版本。
硬盘空间	PASS 安装需要约 500 MB；如需安装第三方组件，请预留额外空间。
Mac 使用	在 Mac 上运行 PASS 需要 Windows 模拟器，例如 Parallels。